1-1-70 
12:30 Блог Новости 
М-р Ставрула Санида, психолог – психотерапевт, овластен тренер за FAP од Универзитетот во Вашингтон
Објавувањето на хронична болест создава кај семејството многу емоции. Кога родителите се информирани дека нивното дете страда од хемофилија, тие се соочуваат со голема количина на информации. Првично, треба да бидат информирани и да знаат како да постапат во случај да се случи нешто.
Постојат многу прашања од нивна страна. Нивните чувства и мисли треба да го надополнат она што ги загрижува. „Што ако детето падне и се удри?” Покрај тоа, уште многу прашања почнуваат да ѕвонат во нивните глави. Зголемената неизвесност е дополнителен товар за родителите, бидејќи првично не се свесни со што ќе се соочат. Можни негативни сценарија веројатно ќе ги преплават нивните мисли: „Дали ќе можам да му помогнам на детето ако нешто се случи?“, „А ако влезат во тепачка и се повредат?“.
Во раните фази на дијагностицирање и информации, се чини дека доминираат стравот и агонизирачките прашања. Родителите се принудени да живеат со заболувањето на нивното дете покажувајќи смиреност и да дејствуваат како помошници во случај на потреба. Со текот на времето, тие може да се чувствуваат виновни, исто така и да размислуваат: „Јас сум виновен-а што тие ја наследиле оваа болест“. Или да бидат потресени што нивното дете ќе мора да научи да живее со некои ограничувања. Или дури и да се лутат затоа што е неправедно ова да се случува со нивното семејство.
Родителите мора да покажат почит кон секоја емоција и мисла што се појавува кај нив. Вреди да се изрази она што ги засега и меѓусебно и со лекарите. Хроничноста на заболувањето е директно поврзана со бројни ментални процеси кај сите членови на семејството. Со текот на годините, овие процеси можат да ја променат нијансата. Пред сè, важно е родителите да се слушаат себеси и да побараат помош секогаш кога сметаат дека е потребно. На овој начин, тие развиваат можност да ги слушаат мислите и емоциите на своето дете, како и оние на нивните други деца, соодветно.
Не станува збор само за тоа дека членовите на семејството треба да го прифатат тоа што се случува. Тие треба да ја видат болеста како можност за интеракција, соработка и емпатија. Крајната цел е да се изградат вештини за реципроцитет, поддршка, редефинирање на нивните вредности и свесност за потребите на секој член. Правилниот начин на комуникација, прифаќање на ситуацијата, препознавање на емоциите и промените ќе го натераат семејството да стане пофлексибилно и потрајно.
Споделете го овој напис
